6月6日，针对公司近期收到美国FDA 483表格事项，恒瑞医药(600276)向e公司记者表示，此次FDA检查涉及公司连云港地区一处制剂生产场地。公司针对检查提出的缺陷，已经递交了整改答复和完成情况跟踪报告，同时与FDA保持积极沟通。目前公司出口美国的制剂未受到影响。